Effiziente Instandhaltung in der Pharmaindustrie: Wie Vetter die Produktion im Reinraum mit Maintastic optimiert
Inhalt Aachen, 15. Oktober 2025 – In der Pharma-Produktion ist die Verantwortung für Produktqualität, Patientensicherheit und regulatorische Anforderungen eindeutig geregelt. Doch bei der Verwendung digitaler Tools können die Grenzen zwischen GMPGood Manufacturing Practice = gute Herstellungspraxis- und Nicht-GMP-Aktivitäten verschwimmen. Nicht jede Aufgabe in einer GMP-Umgebung erfordert den Einsatz GMP-konformer Software. Gerade in der Instandhaltung und […]